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聚合酶链反应（PCR）扩增HBV X基因，克隆至真核表达载体Pvr1012中，构建HBV X基因重组表达载体Pvr1012-X；以该质粒转染HepG2细胞，酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞X蛋白的瞬时表达；与报告质粒Psv-lacZ共转染HepG2细胞，用试剂盒法检测β-半乳糖苷酶表达活性。结果质粒Pvr1012-X在HepG2细胞瞬时表达X蛋白，共转染实验中Pvr1012-X组β-半乳糖苷酶的表达是空质粒对照的3.2倍。表明构建的表达载体能在哺乳动物细胞中表达，并能够反式激活SV40病毒早期启动子。