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目的:比较恶丙嗪分散片和普通片剂的生物利用度和生物等效性.方法:采用HPLC法测定了20名健康志愿者分别单剂量口服400mg恶丙嗪后,不同时间的血药浓度,并进行生物等效性评价.结果:恶丙嗪分散片和普通片的Cmax分别为(62.04±12.44)mg@L-1和(60.52±11.49)mg@L-1,tmax分别为(3.85±0.67)h和(4.05±0.94)h,t1/2分别为(41.63±0.93)h和(41.11±7.72)h,AUC0-96为