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孔宪涛教授逝世
【摘 要】
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【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2009年30期
其他文献
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-7973 摘 要：对于毕业生全面实施就业指导与创业指导的实践工作具有显著意义，因为毕业生的就业创业指导工作有益于毕业生准确认识自身就业目标定位，进而帮助毕业生顺利完成就业创业的预期良好效果。高校辅导员应当负责毕业生的就业创业指导工作，引导毕业生正确看待与认识自身，紧密结合当前阶段时期的就业市场特征寻求最佳就业机遇，顺
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,具有轻微创伤后出血倾向.血友病A、B患者分别表现为凝血因子Ⅷ、Ⅸ(FⅧ、FⅨ)缺乏.目前对血友病胎儿的产前诊断主要采用变异基因的检测和胎儿性别的鉴定.FⅧ:C分子量较大,目前仅了解其部分的基因序列。
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慢性髓性白血病((CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤,占成人白血病的15%,全球年发病率为1.6～2/10万人.我国1986至1988年在全国22个省、市、自治区46个调查点进行全国白血病发病情况调查显示CML的年发病率为0.36/10万人.此后国内几个地区的流行病学调查显示CML的年发病率为0.39～0.55/10万人.中国CML患者较西方更为年轻化,国内几个地区的流行病学调查显示
期刊
目的 总结1例伴有t(1;19)和E2A-PBX1融合基因阳性的成人T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的诊疗体会.方法 对1例成人T细胞ALL患者进行染色体核型分析,流式细胞术检测免疫表型,同时进行融合基因多重RT-PCR扩增.结果 患者染色体核型为47,XY,9p+,15p+,17q-,der(19),t(1;19)(q23;p13)[5]/46,XY[15].E2A-PBX1融合基因阳性表
白细胞减少症和(或)粒细胞减少症在临床上颇为常见,前者定义为WBC<4×109/L,中性粒细胞减少症(粒细胞减少症)定义为ANC<1.5×109/L,其病因多种多样,但目前临床上用于病因诊断的试验很少。
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DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2105-5042-1878 摘 要：随着我国教育改革事业的快速发展，教育的发展取得了丰硕的成果，在应用型本科高校中进行体育教学是当今高等教育改革事业中非常重要的一个环节，这也是从学生职业成长、全面发展、终身体育等角度进行考虑，从而对应用型本科高校的体育教学改革工作带新的发展动力。对于应用型本科院校来说，也成为培养职业实用型人才的关键环
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞的恶性肿瘤,在新药如免疫调节剂反应停或雷利度胺和蛋白酶体抑制剂硼替佐米问世之前,MM的疗效一直不佳,完全缓解(CR)率和接近完全缓解(nCR)率很低(＜10%)[1],总体生存(OS)期仅33个月[2].目前虽然上述新药已使MM患者的CR、nCR及OS率显著提高,但由于新药费用昂贵,目前大部分MM患者难于承受,因此需探索一种较传统方案优越的治疗方法.我们从2000年用含
期刊
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是由于造血干细胞PIG-A基因突变致合成GPI锚所需的1-6-N乙酰氨基葡糖转移酶缺陷,从而使血细胞膜表面GPI锚链蛋白缺失,血细胞对激活补体的敏感性增加而被破坏~([1-2]).PIG-A基因突变在正常人血细胞中偶尔也可检测到~([3-5]),免疫机制可能参与PNH克隆的增殖~([6]).研究显示:PIG-A基因突变本身并不能赋予PNH克隆增殖优势,PNH的发病
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90%以上的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者存在特征性染色体易位t(15;17)(q22;q21),导致PML-RARα融合基因形成成为APL的特异性分子标志[1].近年来由于全反式维甲酸及三氧化二砷(ATO)的临床应用,使得APL疗效显著提高[2-5].然而微量残留病(MRD)是APL复发的根源。
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目的 研究难治/复发再生障碍性贫血(AA)患者骨髓T淋巴细胞内雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/核糖体蛋白S6途径活化情况,以及mTOR抑制剂雷帕霉素(RAPA)和CD28抗原阻断剂CTLA-4免疫球蛋白(CTLA-41g)对此途径的影响.方法 采集13例难治/复发AA、8例初治重型AA(SAA)以及1O例缺铁性贫血(IDA)患者(对照组)的骨髓标本,加入RAPA和CTLA-41g进行孵育,用流式细胞术