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通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应，成功地在手性1，1‘-联二萘酚的3，3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4，6。三异丙基苯基：并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸．产物经过^1H-NMR和^31P-NMR分析确认结构准确无误．
由3，3‘-大位阻基团取代的1，1’-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成研究
【摘 要】
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通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应，成功地在手性1，1‘-联二萘酚的3，3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4，6。三异丙基苯基：并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸．产
【机 构】
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西南民族大学化学与环境保护工程学院
【出 处】
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西南民族大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2013年4期
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