【摘 要】
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【目的】探讨临床常用药对苦参与蛇床子治疗皮肤瘙痒的协同作用机制。【方法】基于网络药理学方法对苦参与蛇床子进行靶标预测与分析,建立中药—化合物骨架—靶标网络,揭示瘙
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【目的】探讨临床常用药对苦参与蛇床子治疗皮肤瘙痒的协同作用机制。【方法】基于网络药理学方法对苦参与蛇床子进行靶标预测与分析,建立中药—化合物骨架—靶标网络,揭示瘙痒治疗靶标、预测靶标、中药及其化学组分之间的相互作用关系。复制脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型,观察苦参和蛇床子的协同抗炎作用。【结果】苦参与蛇床子可能协同作用于组胺受体、大麻受体以及蛋白激活受体等瘙痒治疗靶标。苦参与蛇床子可能通过共同调控炎症相关通路(TLR信号通路、趋化因子信号、FcεRI信号通路)与神经相关通路(神经营养因子信号通路)抑制瘙痒。通过活性研究发现,苦参中的黄酮部位与蛇床子中的香豆素部位存在显著的协同抗炎活性(P<0.05),表明这两组分可能在抑制炎症诱导的瘙痒过程中起到重要的作用。【结论】该方法可阐明苦参和蛇床子药对抗瘙痒作用的分子机制,对探索中药现代化和新药发现有重要意义。
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