血管紧张素转换酶基因多态性与高血压病血管内皮纤溶障碍的关系

来源 :中国误诊学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhangxueyh

【摘要】

：

目的:探讨ACE基因I/D多态性与原发性高血压(EH)及高血压血管内皮纤溶功能障碍间的关系.方法:PCR检测61例原发性高血压患者和正常对照组28例的ACE基因I/D多态性;发色底物法测t

【作者】

：

赵杰娉崔天祥李莉张强张振香

【机构】

：

河南省胸科医院心内科,郑州大学第二附属医院

【出处】

：

中国误诊学杂志

【发表日期】

：

2004年1期

【关键词】

：

高血压/酶学高血压/病理生理学肽基二肽酶A/遗传学基因多态现象(遗传学) 纤维蛋白溶解 Hypertension/enzymology Hyperten

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目的:探讨ACE基因I/D多态性与原发性高血压(EH)及高血压血管内皮纤溶功能障碍间的关系.方法:PCR检测61例原发性高血压患者和正常对照组28例的ACE基因I/D多态性;发色底物法测t-PA、PAI-1活性,酶联免疫吸附双抗夹心法(ELISA)测vWF含量.结果:高血压组DD基因型频率显著高于对照组(P<0.05),但D等位基因频率分布在高血压组和正常组之间无差异性(P>0.05).高血压组t-PA活性降低,PAI-1活性、vWF含量升高(P均<0.001).高血压组DD型t-PA活

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