【摘 要】
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目的:观察氯胺酮和异丙酚对谷氨酸诱导体外培养大鼠海马星形胶质细胞损伤的影响.方法:取出生1～3 d Wistar大鼠海马星形胶质细胞,原代纯化培养3周.将细胞随机分为5组(n=9):c组
【机 构】
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郧阳医学院附属太和医院麻醉科,郧阳医学院附属太和医院检验科
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目的:观察氯胺酮和异丙酚对谷氨酸诱导体外培养大鼠海马星形胶质细胞损伤的影响.方法:取出生1～3 d Wistar大鼠海马星形胶质细胞,原代纯化培养3周.将细胞随机分为5组(n=9):c组为对照组,加入Hanks液;G组加入谷氨酸;GK组先加入谷氨酸,10 min后加入氯胺酮;GP组先加入谷氨酸,10 min后加入异丙酚;GPK组先加入谷氨酸,10 min后同时加入异丙酚和氯胺酮.培养24 h后分别检测各组上清液IL-1β、TNF-α和IL-10浓度、细胞凋亡率及胞内SOD活性和MDA含量,并观察细胞形态学改变.结杲:与C组比较,G组星形胶质细胞凋亡增加(P《0.01),未凋亡的细胞被激活增生肥大,IL-1β和TNF-α浓度升高(P《0.01),IL-10浓度无明显变化(P》0.05),SOD活性显著降低(P《0.01),MDA含量明显增加(P《0.01).与G组比较,GK、GP和GPK组凋亡细胞减少(P《0.05,P《0.01),IL-1β和TNF-α降低(P《0.05,P《0.01),IL-10升高(P《0.01),SOD活性增加而MDA含量低(P《0.05,P《0.01),细胞无明显增生肥大.GK组和GP组间比较差异无统计学意义(P》0.05),GP组和GK组分别与GPK组比较差异有统计学意义(均P《0.01).结论:氯胺酮和异丙酚均可抑制谷氨酸引起的大鼠海马星形胶质细胞的凋亡和激活,通过抑制脂质过氧化反应,清除自由基,同时抑制炎性细胞因子分泌而发挥神经保护作用,且两者有协同作用.
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