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目的构建嗜肺军团菌mip基因的真核表达重组质粒pcDNA3.1-mip,并研究其在细胞中的表达.方法 PCR扩增嗜肺军团菌mip基因,导入载体pcDNA3.1(+),构建真核表达重组质粒pcDNA3.1-mip.用脂质体法将重组质粒pcDNA3.1- mip转染NIH3T3细胞,采用免疫荧光法和Western-blot分别鉴定pcDNA3.1-mip的瞬时表达产物和稳定表达产物.结果在细胞膜和细胞内观察到较强的绿色荧光,表明pcDNA3.1-mip成功转入NIH3T3细胞,并在细胞膜和细胞内获得短暂表达;