冠心病患者血栓素A2与前列环素平衡及脂质过氧化的药物调节

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对60例冠心病(CAD)患者进行的随机分组,安慰剂对照研究表明,治疗量硫氮卓酮(DT)可显著抑制全血血栓素A2(TXA2)生成,但不影响前列环素(PGI2)生成。阿斯匹林(ASA)20mg/d及DT+ASA对TXA2及PGI2均有显著抑制。三者降低TXA2/PGI2比值的作用强度依次为DT+ASA>DT>ASA。DT、ASA及DT+ASA均可显著降低血清脂质过氧化物(LPO)水平,但不影响血清超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果提示,治疗量DT与小剂量ASA均可调节TXA2/PGI2平衡,抑制脂质过氧化,合并用药时效应最佳。

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