论文部分内容阅读
目的 探讨乳腺癌组织14-3-3 sigma基因甲基化状态和表达情况.方法 用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法,分别检测40例乳腺癌患者肿瘤组织和18例乳腺良性病变组织的14-3-3 sigma基因甲基化状态、并用逆转录(RT)-PCR和免疫印迹法(WB)分别从mRNA和蛋白质水平检测14-3-3 sigma基因的表达情况.结果在40例乳腺癌患者肿瘤组织中,MSP法检测出34例14-3-3 sigma基因甲基化,甲基化率达85%;而RT-PCR为12.5%(5/40);WB法显示,80%患者乳腺癌组织存在14-3-3 sigma蛋白表达缺失(32/40);在34例MSP甲基化患者中,有30例RT-PCR和WB同时显示阴性(88%).18例良性疾病患者病变乳腺组织均未检出14-3-3 sigma基因甲基化,而RT-PCR和WB同时也证明14-3-3 sigma基因在乳腺上皮细胞均有表达.提示乳腺癌时14-3-3 sigma基因高度甲基化,且可能与14-3-3 sigma基因表达缺失密切相关.结论 14-3-3 sigma基因甲基化及其表达缺失是乳腺癌的经常性事件,14-3-3 sigma基因甲基化可能与其基因表达缺失有关。