目的:运用改良的乳液聚合法制备芍药苷-聚氰基丙烯酸正丁酯微球，并测定载药微球的各项理化性质，绘制释放度曲线。方法:运用改良的乳液聚合法制备芍药苷-聚氰基丙烯酸正丁酯微球，在扫描电镜下观察其形状形态，利用公式计算其包封率及载药量。将微球溶解于PBS缓冲液及生理盐水后，运用分光光度法测定不同时间微球释放的药物浓度，绘制释放度曲线。结果:运用改良的乳液聚合法制备芍药苷-聚氰基丙烯酸正丁酯微球过程顺利，扫描电镜下观察，微球表面光滑，形状规整，形态均一饱满，分布均匀。微球包封率（88.9±6.1）%，载药量（12.6±0.86）%，体外释放突释效应不明显，40 d累积释放药量在p H为7.0的PBS缓冲液中为（82.778±4.65）%，在生理盐水中为（71.812±4.78）%。结论:聚氰基丙烯酸正丁酯微球可以作为芍药苷理想的缓释载体，其包封率适宜，体外释放性能较好，突释效应小，缓释性良好。聚氰基丙烯酸正丁酯微球能够延长芍药苷药物的作用时间，减少用药次数，在临床上有较好的应用前景。