【摘 要】
：
本研究进行了盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片在健康人体内的药物动力学分析.运用随机交叉实验设计,20名健康受试者单剂量、多剂量口服受试制剂、参比制剂,采用HPLC法测定血浆
【机 构】
：
怀化医学高等专科学校药学系,湖南怀化,418000;华中科技大学同济医学院药学院,湖北武汉,430030;中南民族大学药学院,湖北武汉,430074
论文部分内容阅读
本研究进行了盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片在健康人体内的药物动力学分析.运用随机交叉实验设计,20名健康受试者单剂量、多剂量口服受试制剂、参比制剂,采用HPLC法测定血浆中盐酸特拉唑嗪的浓度,使用3P97软件计算药物动力学参数.单剂量口服控释片、普通片各4 mg后,普通片的C(120.56±23.15)ng/mL明显高于控释片的C(95.27+16.35)ng/mL.控释片口服给药后的T为(2.65±0.82)h,较普通片T(1.27±0.61)h延迟,有显著性差异(Pl<0.05),其相对生物利用度为(105.85+6.12)%.受试者多剂量口服普通片与控释片后药物动力学参数稳态时曲线下面积(AUC)分别为(1275.17±175.35)、(1382.65±205.31)ng·h/mL;C分别为(128.15±22.37)、(98.57±18.16)ng/mL;T分别为(1.35±0.71)、(2.76±0.85)h;平均稳态血药浓度(C)分别为(53.13±9.12)、(57.61±9.25)ng/mL;血药浓度波动度(DF)分别为(2.25±0.26)%和(1.62±0.25)%,其相对生物利用度为(108.43±6.26)%.经统计学检验表明,这两种制剂的AUC、AUC具有生物等效性,普通片与控释片口服时吸收程度等效,吸收速度不等效.控释片的达峰时间明显滞后普通制剂.该控释片显示出控释特征.
其他文献
我是1963年师范毕业参加工作的.一年来由于党的培养教育和认真学习毛主席著作,不断以毛泽东思想改造自己的思想,指导自己的行动,因而工作越干越起劲,自己的精神面貌也变了样
作为对环磷酰胺结构改造新思路的延续,本文以化合物9i为先导物设计并合成了三个系列环磷酰胺哌嗪季铵盐类衍生物(10,11和13).通过体内抗肿瘤活性试验,其构效关系表明:1)环磷
本文旨在探讨人参皂苷Rg体外对金葡菌感染肺上皮细胞所致病变的作用及其可能的机制.实验采用体外大鼠原代肺上皮细胞感染模型.RT-PCR和weslem b10t方法观察肺细胞中integrin
关于"使人"卜辞、作者曾经作过一些论述.仅就其所知使命而言，"使人"不是作为外交使节奔赴诸族属地，而是殷王朝因宗教、军事方面需要从王朝派出的与祭祀或者军事行动相关的人员.
目的: 阐明非小细胞肺癌端粒酶催化亚基hTERT与TNM分期的关系并探究其与多药耐药相关基因MRP，LRP的关系. 方法: 1.端粒酶活性测定:以RT-PCR和免疫酶标法(ELISA)检测肺癌
长链非编码RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)在人类生命活动过程中发挥着重要的作用,并维持着正常的细胞功能,然而它们的异常表达与肿瘤发生密切相关。近年来,越来越多的研究
小牛脾提取物为临床治疗肿瘤的辅助药物,可以改善患者的生理状态,但是其作用机制尚不明确.我们评价了小牛脾提取物对小鼠白细胞减少症和HL60细胞生长的影响.10mL/kg(2.5 mg生
皮肤的屏障作用使大部分药物无法实现透皮给药.本文以改善难溶性大分子模型药物多烯紫杉醇(docetaxel,DTX)的经皮渗透性为主体思路,研制了DTX的表面活性剂-醇质体(surfactant
用近红外漫反射光谱法建立了阿奇霉素颗粒剂的通用性定量分析模型.以21个厂家的103批阿奇霉素颗粒剂建立模型,其浓度范围为3.0％至24.5％.对模型进行外部验证,均方根差(RMSEP)为0
DADAG是一种糖醇烷基化的衍生物,现已被证实具有抗肿瘤活性.通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型以及人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖和迁移实验进一步发现DADAG有抗血管生成作用,并