目的:评价扶正安中汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:选取我院2015年1月—2018年1月确诊为晚期胃癌且均经一线或二线化疗后,病情进展(PD)或不能耐受化疗副作用的患者60例,随机数字表法分为观察组和对照组各30例。观察组以扶正安中汤联合阿帕替尼治疗,对照组仅以阿帕替尼维持治疗,所有患者至少接受1个月治疗。观察近期疗效评价(治疗后1个月)、中位无疾病进展时间(PFS)、生存率(6月、12月、18月)、KPS评分及其不良反应。结果:观察组与对照组近期有效率分别为86. 7%、73. 3%(P> 0. 05); PFS分别为3. 67月、2. 60月(P <0. 05); 6个月生存率分别为83. 3%(25/30)、63. 3%(19/30),12个月生存率分别为60. 0%(18/30)、43. 3%(13/30),18个月生存率分别为23. 3%(7/30)、16. 7%(5/30),其中6个月的生存率两组间有显著差异(P <0. 05);观察组KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);观察组不良反应、乏力、食欲减退的发生率低于对照组,两组高血压、手足综合征、骨髓抑制无显著差异(P> 0. 05)。结论:扶正安中汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌可延长无进展生存期、提高生存率及KPS评分,且部分不良反应少,耐受性好。