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目的评价布洛芬软胶囊治疗偏头痛急性发作的疗效和安全性.方法随机、双盲、安慰剂交叉对照的多中心临床试验.共入组偏头痛病例120例,实际完成病例数为111例,其中先服布洛芬后服安慰剂组55例;先服安慰剂后服布洛芬组56例.治疗前两组的一般资料、临床评价和实验室指标无显著性差异.结果布洛芬组和安慰剂组2小时内头痛消失率分别为(48.65±4.74)%和(19.82±3.78)%(P<0.01).布洛芬组和安慰剂组2小时内头痛缓解率分别为(79.28±3.85)%和(45.05