拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析

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通过特异PCR扩增技术,以拟南芥基因组DNA为模板,克隆了rd29A基因上游1600bp的胁迫诱导型启动子序列。将此1600bp的调控序列与GUS基因连接构建植物表达载体pBI101-rd29A-GUS,并用农杆菌介导法转基因拟南芥。定量PCR结果显示,干旱胁迫下转基因纯合株系中rd29A显著上调表达。GUS组织化学染色及GUS定量分析结果表明,在ABA、甘露醇和NaCl等胁迫处理下,GUS活性增强,尤其是ABA胁迫处理。说明rd29A启动子可以增强逆境下GUS基因的表达,可作为一种诱导型启动子应用于提高
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