鸟类研究新发现——雄性产生高突变率

来源 :国际遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:programmelove
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
细胞周期蛋白D1(Cyclin)在细胞周期的G1期调控中起重要作用,它与肿瘤的生长、恶化和转移有密切关系。本文对Cyclin D1在肿瘤的发生、发展中所起的作用进行综述。
期刊
现已发现许多人类遗传病的分子致病原因是由于重复DNA拷贝数的增加,即动态突变所致,其中包括脆性X综合征、肌强直性营养不良症、亨迁顿舞蹈症,以及一种类型的癫痫病。重复DNA顺序可产生一种所谓的动态突变。这种类型的突变已不再局限于三核苷酸重复顺序,因为已发现不同长度的重复序列都可增加拷贝数。本文就动态突变产生的过程以及在人类遗传病中的致病作用做一论述。
本文根据缺血性脑血管病的危险因素及脑缺血发生后的病理生理变化过程,简要综述了目前实验阶段针对其中各环节的基因疗法。
保持抗原的差异性和多样性,对种族的生存和进化具有重要意义。在这一前提下,胎儿做为半异体移植物,母体必须对其产生免疫耐受,才能使得妊娠成功。HLA-G抗原多态性最弱,这些分子在妊娠子宫内母体—胎儿交界面的充分表达,可以促进局部免疫耐受的产生,通过抑制NK细胞杀伤活性等机制,对妊娠起到保护作用。此外,胎儿所继承的父系经典HLA抗原,可以诱导母体外周血免疫系统产生抗体,对妊娠进一步起到保护作用,并且对保
非整倍性是人类染色体异常中最常见的一种类型。本文通过对精卵细胞非整倍性研究的进展进行综述,阐述非整倍性与父母年龄、减数分裂不分离和染色体基因重组的关系,并简介非整倍性机理的几种假说。
基因转移载体是基因治疗能否进入临床应用的关键之一,本文就不断出现的新型病毒载体研究方面的最新进展包括载体的构建、改造、表达调控和应用作了综述和评价。
p53蛋白的信号区有1个SH-3区结合部位,非专一DNA结合区可促进顺序专一的DNA结合区与DNA损伤部位结合。p53蛋白可整合细胞对各种危急情况的反应,其信息传递途径上游是各种危急状况,有ATM类的基因起作用。p53蛋白通过靶基因p21WAF-1及GADD45调控G1关卡,也参加了G2/M关卡的调控;通过上调靶基因Bax、IGF-BP-3,抑制BcL-2基因表达,调控凋亡;维持基因组的遗传学稳定
地中海贫血是常见的遗传性血液病,目前尚无根治疗法。根据胎儿宫内免疫耐受性强这一特点,利用造血干细胞进行宫内移植,达到宫内治疗地中海贫血的目的,将为地中海贫血的治疗开辟一条新的途径,从而降低围产儿的死亡率,提高人口素质,给孕妇、患儿和社会带来福音。
近年来的研究表明SOX9基因同时参与了控制胚胎期骨骼发育和性别分化的过程,本文拟就SOX9基因的研究进展及其与人类性别分化的关系作简要综述。