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目的
观察表皮生长因子(EGF)联合吉西他滨(GEM)对膀胱癌裸鼠移植瘤的作用，探讨其机制及残存细胞的特性。
方法建立裸鼠膀胱癌BIU-87细胞的移植瘤模型，观察EGF联合GEM组及化疗组BIU-87细胞株的成瘤能力和抑制率，检测细胞核增殖抗原(Ki-67)、主要周期蛋白(Cyclin A、Cyclin B、Cyclin D、Cyclin E)的表达、CD44＋细胞比例和残存细胞的成瘤能力。
结果EGF联合GEM组肿瘤抑制率明显高于GEM组，分别为70.7%与40.0%(P<0.05)，EGF联合GEM组Ki-67表达高于GEM化疗组[(52.76±6.36)%比(37.01±4.45)%，P<0.05]，联合组主要周期蛋白Cyclin A、Cyclin B、Cyclin D、Cyclin E表达低于化疗组[(33.76±4.94)%比(53.67±5.37)%、(31.26±4.67)%比(49.46±5.35)%、(31.85±5.56)%比(54.58±7.67)%、(43.01±6.45)%比(66.45±7.09)%，P<0.05]。联合治疗组膀胱癌干细胞标志物CD44＋的细胞比例明显高于化疗组[(9.12±0.49)%比(5.39±0.32)%, P<0.05]，联合治疗组残存细胞成瘤能力明显增强[成瘤体积(1 731.24±110.34) mm3比(2 298.84±102.56) mm3，P<0.05]。
结论EGF可增强GEM对膀胱癌细胞的敏感性，其机制可能与EGF诱导静止期膀胱癌细胞增殖相关，联合组残存细胞为一群低Cyclins的肿瘤细胞亚群，该细胞亚群成瘤能力更强。