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[摘要］目的：药品是一种特殊的商品，品种繁多，具专属性、两重性、局限性、限时性四个方面的特性，其质量直接影响着临床疗效，通过医院药库合理的对药品储存、堆放 、出库、 养护管理，可确保药品的安全、有效、均一、稳定，才能保质保量地供应，更好地为临床服务。结论:只有做好药品的管理，才能确保药品的质量。
关键词：储存；堆放；出库；养护
中图分类号：R19 文献标识码：B 文章编号：1004-7484(2012)06-0283-02
药品是用于预防、治疗、诊 断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，是一种特殊的商品，其种类复杂、品种繁多，具专属性、两重性、局限性、限时性四个方面的特性，其质量直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，影响着临床疗效，并影响到单位经济，只有做好药品的管理工作，才能确保药品的安全、有效、均一、稳定，才能保质保量地供应，更好地为临床服务。
医院应有相适应的仓库，库区地面平整，无污染源，有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。仓库应划分待验库、合格品库、发货库、不合格品库、退货库等专用场所，以上各库区均应设有明显标志。仓库应有以下设施和设备：保持药品与地面之间有一定距离的设备，避光、通风和排水的设备，检测和调节温、湿度的设备，防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备，符合安全用电要求的照明设备了，储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：
(一)药品应根据储存要求，分别存放在不同温、湿度条件的仓库中，如2～10℃的冷库（如冰箱），不高于20℃的阴凉库，0～30℃的常温库，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。应做好库房温、湿度的监测和管理。每日上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
(二)药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品区、黄色的退货药品区、合格药品区、零货称取区、绿色的待发药品区、红色的不合格药品区红色。
(三) 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米
(四)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆放，并有明显标志。药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按月填报效期报表。要定期进行质量检查，并做好检查记录。
(五)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
(六)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管、专帐记录。
(七)要做细药品出库环节。药品发放时，应本着“先进先出，近效先出”的原则，领药单位再根据出库单对所发药品进行核对，如有疑问或错误可及时修改出库记录，这样可避免因出库输入错误或发放错误而造成的帐物不符。
(八)对已出库的退回药品，凭退货凭证收货，存放于退货药品 区，做好退货记录，经验收合格后，存入合格药品区，不合格药品放入不合格药品区，并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
(九) 对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应进行抽样送检。如发现质量問题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理。
只有科学地做好药品仓库的管理工作，才能确保药品保质保量地供应，才能更好地为临床服务，也只有不断地充实自己的专业知识，才能更好地为广大患者服务
参考文献
[1] 吴蓬．主编.药事管理学[M]，北京：人民卫生出版社, 2008.
关键词：储存；堆放；出库；养护
中图分类号：R19 文献标识码：B 文章编号：1004-7484(2012)06-0283-02
药品是用于预防、治疗、诊 断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，是一种特殊的商品，其种类复杂、品种繁多，具专属性、两重性、局限性、限时性四个方面的特性，其质量直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，影响着临床疗效，并影响到单位经济，只有做好药品的管理工作，才能确保药品的安全、有效、均一、稳定，才能保质保量地供应，更好地为临床服务。
医院应有相适应的仓库，库区地面平整，无污染源，有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。仓库应划分待验库、合格品库、发货库、不合格品库、退货库等专用场所，以上各库区均应设有明显标志。仓库应有以下设施和设备：保持药品与地面之间有一定距离的设备，避光、通风和排水的设备，检测和调节温、湿度的设备，防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备，符合安全用电要求的照明设备了，储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：
(一)药品应根据储存要求，分别存放在不同温、湿度条件的仓库中，如2～10℃的冷库（如冰箱），不高于20℃的阴凉库，0～30℃的常温库，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。应做好库房温、湿度的监测和管理。每日上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
(二)药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品区、黄色的退货药品区、合格药品区、零货称取区、绿色的待发药品区、红色的不合格药品区红色。
(三) 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米
(四)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆放，并有明显标志。药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按月填报效期报表。要定期进行质量检查，并做好检查记录。
(五)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
(六)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管、专帐记录。
(七)要做细药品出库环节。药品发放时，应本着“先进先出，近效先出”的原则，领药单位再根据出库单对所发药品进行核对，如有疑问或错误可及时修改出库记录，这样可避免因出库输入错误或发放错误而造成的帐物不符。
(八)对已出库的退回药品，凭退货凭证收货，存放于退货药品 区，做好退货记录，经验收合格后，存入合格药品区，不合格药品放入不合格药品区，并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
(九) 对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应进行抽样送检。如发现质量問题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理。
只有科学地做好药品仓库的管理工作，才能确保药品保质保量地供应，才能更好地为临床服务，也只有不断地充实自己的专业知识，才能更好地为广大患者服务
参考文献
[1] 吴蓬．主编.药事管理学[M]，北京：人民卫生出版社, 2008.