【摘 要】
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美国食品与药物管理局(FDA)已获准美国Alphal生物医学公司进行用于治疗慢性乙型肝炎(HB)的α_1胸腺素的Ⅲ期人体临床试验。这项多中心研究由从事其Ⅱ期临床试验的Mutchnick
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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美国食品与药物管理局(FDA)已获准美国Alphal生物医学公司进行用于治疗慢性乙型肝炎(HB)的α_1胸腺素的Ⅲ期人体临床试验。这项多中心研究由从事其Ⅱ期临床试验的Mutchnick来领导。Mutchnick宣称,在Ⅱ期试验中,α_1胸腺素的有效率达75%(12例患者中9人缓解),且无副作用。疗效为美国Schering-Plough公
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has been approved by Alphal Biomedicine in the United States for phase III human clinical trials of alpha 1 thymosin for the treatment of chronic hepatitis B (HB). This multicentre study is led by Mutchnick in its Phase II clinical trial. Mutchnick claims that in the Phase II trial, α1 thymosin was 75% effective (9 of 12 patients were relieved) with no side effects. Efficacy for the United States Schering-Plow public
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