矮牵牛组织培养繁殖技术研究

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以矮牵牛种子为外植体,将其接种在MS+6-BA1mg/L+NAA0.03mg/L的培养基中进行培养,7~10d种子开始萌发,15~20d新芽被诱导成愈伤组织,30d左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽,再将丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基中进行继代培养出成苗,最后将成苗接种于1/2MS+NAA0.03mg/L培养基中,5-7d可生根,7~10d生根率可达100%。
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