【摘 要】
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用溴化氰活化右旋糖酐(T-77)后,通过6-氨基己酸间隔桥,用水溶性碳二亚胺(EDC)法将抗癌药甲胺喋呤(MTX)与糖基相偶联,合成MTX-右旋糖酐偶联物(MTX-D)。细胞凋 灾光染色(AFS)法检测该偶联物MTX-D对人白血病K562细胞的敏感性,结
【机 构】
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华西医科大学药学院,华西医科大学附一院生物治疗中心
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用溴化氰活化右旋糖酐(T-77)后,通过6-氨基己酸间隔桥,用水溶性碳二亚胺(EDC)法将抗癌药甲胺喋呤(MTX)与糖基相偶联,合成MTX-右旋糖酐偶联物(MTX-D)。细胞凋 灾光染色(AFS)法检测该偶联物MTX-D对人白血病K562细胞的敏感性,结果该偶联物对K562细胞凋亡有诱导作用和影响其生长周期的作用。
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ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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