【摘 要】
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用溴化氰活化右旋糖酐（Ｔ－７７）后，通过６－氨基己酸间隔桥，用水溶性碳二亚胺（ＥＤＣ）法将抗癌药甲胺喋呤（ＭＴＸ）与糖基相偶联，合成ＭＴＸ－右旋糖酐偶联物（ＭＴＸ－Ｄ）。细胞凋 灾光染色（ＡＦＳ）法检测该偶联物ＭＴＸ－Ｄ对人白血病Ｋ５６２细胞的敏感性，结
【机 构】
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华西医科大学药学院,华西医科大学附一院生物治疗中心
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用溴化氰活化右旋糖酐（Ｔ－７７）后，通过６－氨基己酸间隔桥，用水溶性碳二亚胺（ＥＤＣ）法将抗癌药甲胺喋呤（ＭＴＸ）与糖基相偶联，合成ＭＴＸ－右旋糖酐偶联物（ＭＴＸ－Ｄ）。细胞凋 灾光染色（ＡＦＳ）法检测该偶联物ＭＴＸ－Ｄ对人白血病Ｋ５６２细胞的敏感性，结果该偶联物对Ｋ５６２细胞凋亡有诱导作用和影响其生长周期的作用。
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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