【摘 要】
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目的 系统评价喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的有效性及安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,电子检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库(WANFANG)、重庆维普中文科技期
【机 构】
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北京中医药大学 北京100029;中日友好医院中医肺病科中日友好医院呼吸中心国家呼吸疾病临床研究中心;北京中医药大学循证医学中心
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目的 系统评价喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的有效性及安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,电子检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库(WANFANG)、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CMB)、PubMed从建库到2017年3月所发表的相关文献.筛选文献、提取资料,采用Cochrane协作网推荐的“偏倚风险评估”工具评估纳入研究的质量,使用RevMan 5.3软件对纳入的研究进行Meta分析,并用GRADE评级系统进行证据评级.结果 最终纳入5个随机对照试验(RCT),共461例患者.3个研究报告了临床痊愈率指标,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能提高痊愈率(RR=1.67[1.18,2.37]).2个研究报告了发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能缩短咳嗽消失时间[MD=-1.95(-2.42,-1.48)]及肺部啰音消失时间[MD=-1.99(-2.90,-1.08)].在退热时间上,喜炎平组与利巴韦林组无统计学差异[MD=-1.62(-3.48,0.23)].4个研究报告了不良反应的发生情况,主要为胃肠道刺激症状,对比利巴韦林组,喜炎平组能降低不良反应发生率.结论 现有证据表明,喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的临床疗效优于利巴韦林注射液,能提高痊愈率,改善症状体征,降低不良反应发生率.但受纳入研究数量及质量限制,证据尚不充分,期待有更多高质量、多中心、大样本的随机双盲对照试验以进一步验证其疗效.
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