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目的
探讨微小RNA－100 (miR－100)在结直肠癌组织中的表达情况及其与临床病理特征及预后的关系。
方法采用实时定量PCR方法检测172例结直肠癌组织及癌旁组织中miR－100的表达水平，并分析其与临床病理特征及预后的关系。构建miR－100高表达结直肠癌HCT－8－miR－100细胞及对照HCT－8－NC细胞，采用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖，采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况，采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。
结果结直肠癌组织和癌旁组织中miR－100的相对表达水平分别为－6.185±1.921和－3.698±1.786，差异有统计学意义(P<0.01)。有淋巴结转移和无淋巴结转移的结直肠癌组织中miR－100的相对表达水平分别为－5.706±1.809和－6.775±1.902，差异有统计学意义(P<0.01)。Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期结直肠癌组织中miR－100的相对表达水平分别为－7.267±1.888、－6.443±1.859、－5.923±1.796和－4.639±1.516，差异有统计学意义(P<0.01)。高、中、低分化结直肠癌组织中miR－100的相对表达水平分别为－7.389±1.828、－6.095±1.843和－5.476±2.088，差异有统计学差异(P<0.01)。生存分析显示，miR－100高表达组和低表达组患者术后随访41个月的生存率分别为78.0%和86.0%，差异无统计学意义(P＝0.179)。细胞实验显示，miR－100高表达可抑制结直肠癌HCT－8细胞增殖，促进细胞凋亡和细胞迁移。
结论miR－100表达与结直肠癌淋巴结转移、肿瘤分化程度和TNM分期有关。miR－100有可能作为提示结直肠癌淋巴结转移及恶性进展的潜在标志物。