【摘 要】
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采用RACE技术克隆获得马氏珠母贝STARDL3基因c DNA全长序列(Pm-STARDL3);利用荧光定量技术检测Pm-STARDL3基因在各个组织中的表达量。结果表明,Pm-STARDL3基因c DNA序列全长3
【机 构】
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广东海洋大学水产学院; 广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心;
【基金项目】
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国家自然基金“马氏珠母贝生长性状QTLs精细定位与相关基因功能分析(31372526)”;广东省教育厅项目“珍珠贝良种培育与新型育种模式(GDOU2013050211)”;广东省海洋与渔业局科技专项“马氏珠母贝选系育珠性状测试与示范养殖(A201308A10)”共同资助
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采用RACE技术克隆获得马氏珠母贝STARDL3基因c DNA全长序列(Pm-STARDL3);利用荧光定量技术检测Pm-STARDL3基因在各个组织中的表达量。结果表明,Pm-STARDL3基因c DNA序列全长3 655 bp,开放阅读框(ORF)长1 491 bp,编码496个氨基酸,5’非翻译区(5’UTR)长110 bp,3’UTR长2 054 bp。PmSTARDL3氨基酸序列同源比对分析显示与华贵类栉孔扇贝(Mimachlamys nobilis)STARDL3的序列的相似度最高。SMART软件分析得出,Pm-STARDL3有STARD类蛋白特有的结构域。荧光定量PCR检测结果表明Pm-STARDL3在肝胰腺中表达量最高,其后依次是外套膜、鳃与闭壳肌,各组织的表达量差异具统计学意义(p<0.05)。
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