抗肿瘤坏死因子α治疗克罗恩病达深度缓解的临床预测因素

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目的

分析英夫利西单克隆抗体(IFX)诱导CD患者黏膜深度缓解的临床预测因素。

方法

回顾性分析44例2008年2月至2015年2月接受IFX治疗且维持临床缓解超过6个月的CD患者的临床、实验室和随访资料。黏膜愈合定义为内镜检查未发现任何溃疡;深度缓解定义为临床缓解并黏膜愈合。根据内镜随访结果将入组患者分为深度缓解组和未深度缓解组,组间计量资料的比较采用t检验或Wilcoxon秩和检验,率的比较采用卡方检验。采用Logistic回归进行多因素分析。

结果

44例患者中位年龄为19.5岁,其中男39例(88.6%),女5例(11.4%),中位病程为35.0(18.5,73.5)月。有20例CD患者在长期随访[中位随访时间19(12,29)月]达到深度缓解,实现深度缓解的平均时间为(28.9±14.3)周。20例深度缓解患者和24例未深度缓解患者的发病年龄、病程、吸烟状态、蒙特利尔临床分型、伴同药物治疗(美沙拉秦、糖皮质激素或硫唑嘌呤)、治疗前BMI、治疗前实验室检查结果[ESR、超敏C反应蛋白(hsCRP)、血红蛋白、PLT计数]均差异无统计学意义(P均>0.05)。多因素分析显示,肠外表现(关节痛)[OR=29.9, 95% CI 1.26~714.20, P=0.036]、诱导缓解治疗后(第14周)hsCRP正常(OR=0.88, 95%CI 0.78~0.99, P=0.045)和PLT计数下降(OR=0.98, 95%CI 0.96~0.99, P=0.016)是深度缓解的独立预测因素。

结论

IFX可有效治疗CD并维持长期深度缓解。肠外关节痛症状、诱导缓解后第14周hsCRP和PLT计数下降是深度缓解的预测因素。

其他文献
目的分析甲氨蝶呤治疗CD维持缓解期患者的疗效和耐受性。方法纳入2012年6月至2015年8月就诊并将甲氨蝶呤作为维持缓解期主要治疗用药的49例CD患者,分析其既往用药情况,甲氨蝶呤维持缓解治疗的疗效、使用剂量和不良反应等,分析诱导缓解方式对疾病复发的影响。统计学分析采用t检验或卡方检验。结果49例CD患者中,采用糖皮质激素诱导缓解治疗者34例(69.4%),采用英夫利西单克隆抗体诱导缓解治疗者9例
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