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目的构建含有人CD226分子胞膜外区结构域1（D1）和结构域2（D2）的真核表达载体，表达并纯化重组蛋白。方法用特异性引物分别扩增CD226D1和D2的基因，定向插入真核表达载体pSecTag2B-Fc，进行酶切和DNA测序鉴定，重组质粒瞬时转染293T细胞，收集上清，纯化蛋白及SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。结果利用PCR方法克隆出CD226胞膜外区D1和D2的基因，并正确插入pSecTag2B-Fc载体中，真核表达载体瞬时转染293T细胞，Western blot结果证实转染2