论文部分内容阅读
体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,实验分为空白组、脂多糖(LPS)组(1mg/L LPS)及脂氧素A4(LXA4)处理组(1mg/L LPS与0.1~1000nmol/L LXA4共同温育)。处理预设时间后,实时荧光定量聚合酶链反应和酶联免疫吸附实验分别检测粒细胞集落刺激因子(G—CSF)基因表达和蛋白质分泌水平,免疫印迹法检测IχBα。降解和NF—χB转位情况,荧光素酶报告质粒检测NF-χB转录活性。结果表明:LPS诱导G—CSF表达(P〈0.01),LXA4抑制G-CSF基因表达和蛋白质分泌,其中