【摘 要】
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目的 创新建立肺气肿合并睡眠诱导低氧大鼠模型并探讨凝血功能的变化.方法 纳入30只Wistar大鼠,按暴露条件分3组.每组10只.A组(单纯睡眠诱导低氧组).正常饲养28 d,第29天起在
【机 构】
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天津医科大学总医院呼吸科,天津医科大学总医院检验科
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目的 创新建立肺气肿合并睡眠诱导低氧大鼠模型并探讨凝血功能的变化.方法 纳入30只Wistar大鼠,按暴露条件分3组.每组10只.A组(单纯睡眠诱导低氧组).正常饲养28 d,第29天起在睡眠时段暴露于含12.5%氧的混合气中共3 h(分4次给予,每次45 min);B组(单纯肺气肿组),每天分两次暴露于纸烟烟雾共约1 h(每次约30 min);C组(肺气肿合并睡眠诱导低氧组),前28 d同B组暴露,第29天起继续予熏烟暴露,同时在睡眠时段暴露于含12.5%氧的混合气中共3 h(分4次给予,每次45 min).各组大鼠连续暴露至56 d后处死,采集肺组织和全血.肺组织切片染色后经半定量图像分析,计算肺病理评分、肺平均内衬间隔(MLI)和平均肺泡数(MAN)来评价肺组织病理学改变.而后测定全血中抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)、纤维蛋白原(FIB)、血管性血友病因子(vWF)、凝血因子VⅢ(FⅧ)的活性.以SPSS 11.5进行统计学处理.采用单因素方差分析行组间比较,组内比较采用SNK-q检验.结果 B、C组大鼠肺组织切片均呈现明显肺气肿样改变.各组肺病理评分和MLI差异明显(F=520.751、F＝1 037.787,P值均
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