【摘 要】
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目的观察定坤丹联合心理干预辅助治疗围绝经期综合征(MPS)的效果。方法2018年1月至2020年9月该院收治的围绝经期综合征患者76例,随机分为观察组与对照组各38例。对照组给予戊酸雌二醇片口服行激素替代治疗,观察组在对照组基础上加用定坤丹口服联合心理干预治疗,比较两组治疗前后性激素水平、心理和临床症状评分及不良反应发生情况。结果治疗后观察组的FSH、LH水平及SAS、SDS、SCL-90、PQSI评分低于对照组,E2水平、GCQ评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)
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目的观察定坤丹联合心理干预辅助治疗围绝经期综合征(MPS)的效果。方法2018年1月至2020年9月该院收治的围绝经期综合征患者76例,随机分为观察组与对照组各38例。对照组给予戊酸雌二醇片口服行激素替代治疗,观察组在对照组基础上加用定坤丹口服联合心理干预治疗,比较两组治疗前后性激素水平、心理和临床症状评分及不良反应发生情况。结果治疗后观察组的FSH、LH水平及SAS、SDS、SCL-90、PQSI评分低于对照组,E2水平、GCQ评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)
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目的探讨“创新护理措施”在儿童视频脑电图监测中的应用效果。方法选取该院2020年4-10月行视频脑电图监测患儿305例,随机分为观察组157例与对照组147例。观察组分析儿童视频脑电图监测中产生伪差的因素,给予针对性心理护理、改善病房环境、加固盘状电极、使用自制护耳套及下巴垫、使用自制理线器5项创新护理措施。对照组实施常规儿童视频脑电图监测方法。比较两组儿童视频脑电图伪差干扰因素评分,伪差对异常脑电波的干扰情况。结果观察组患儿的皮肤过敏、瘙痒,电极脱落次数评分低于对照组,异常脑电图发生率(69.4%)低于
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急诊外科收治的患者病情急、重且复杂,常需急诊手术,急诊护理工作强度大。备皮是我科患者术前作为“预防切口感染”的一项常规操作,是护理工作的一部分。术前备皮并不减少术后切口感染发生率,反而可能增加感染机会。曹洋等[1]对187所医院术前是否备皮进行问卷调查,结果87%的医院在腹部手术术前仍采用备皮方式,表明多数医生思想未更新。
目的探讨医疗失效模式与效应分析(HFMEA)管理模式对脊柱后路手术患者压疮的预防作用。方法2019年1月至2020年12月在该院行脊柱后路手术的患者65例,按入院时间先后顺序分为对照组33例与观察组32例。对照组实施常规护理,观察组采用HFMEA管理模式的护理。比较两组压疮发生率及压疮分期、压疮恢复时间、术后72h压疮恢复程度、患者满意度。结果观察组压疮发生率(6.3%)低于对照组(27.3%),压疮程度轻于对照组,压疮恢复时间短于对照组,术后72 h压疮恢复评分高于对照组,整体满意率(100%)明显高于
目的探讨荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)用于GⅠ型和GⅡ型诺如病毒的检测效能。方法选取2017年5月至2020年4月该院收治的有腹泻、腹痛、呕吐症状患儿40例,采集两份粪便样本检测GⅠ型和GⅡ型诺如病毒,均采用荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR检测方式,对比两种检测方式的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确率。结果常规RT-PCR对诺如病毒的检测灵敏度为82.4%(28/34),特异度3/6,阳性预测值90.3%(28/31),阴性预测值3/9,准确率77.5%(31/40)。荧光定
奥曲肽是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,随着奥曲肽在临床中广泛应用,不良反应报道增多,然而临床中使用奥曲肽导致的低血糖发生率较低[1],易被忽视,导致潜在风险增加,特别是有低血糖史的老年患者。反复低血糖事件不仅易引起患者对低血糖的恐惧感,而且还增加了其心理负担,降低其治疗的信心,增大了血糖管理的难度。我院收治1例长期使用胰岛素血糖。
医联体建设是深化医药卫生体制改革、推进分级诊疗制度、解决群众看病难、看病烦的重要举措。在政府指导下,佛山市三水区人民医院(简称“总院”)牵头组建了佛山市三水区人民医院医疗联合体,建立了1+5以技术扶持松散型为主、托管(半)紧密型为辅的医联体合作模式。其中与大塘镇卫生院(简称“卫生院”)合作是唯一的托管型紧密医联体。
目的了解舟山海岛地区2016-2019年妊娠早期妇女维生素D缺乏情况,为指导海岛地区妊娠妇女合理补充维生素D提供依据。方法选择2016年6月至2019年12月在舟山市妇幼保健院首次孕检的孕妇2614例。采用电化学发光免疫分析法行血清25(OH)D水平检测,根据其含量评价维生素D水平。分析不同季节、年龄段妊娠妇女维生素D缺乏情况。结果25(OH)D水平3.8~55.78ng/mL,中位数为18.1ng/mL,四分位数间距(14.3,23.0)ng/mL。维生素D充足143例(5.5%),不足903例(34.
糖原贮积病Ⅱ型又称蓬佩病或酸性麦芽糖酶缺乏症,病因是由于酸性α-葡糖苷酶(GAA)基因突变导致酶活性降低或缺乏,糖原不能分解而贮积在各种组织的溶酶体内[1],导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害,并出现一系列临床表现。根据发病年龄、疾病进展和器官受累程度,分为婴儿型蓬佩病与晚发型蓬佩病;主要治疗包括酶替代疗法,以及对症支持治疗[2]。
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