论文部分内容阅读
目的:探讨紧密连接蛋白claudin-1及ZO-1在胰腺癌中的表达及在胰腺癌侵袭转移中的意义。方法:应用免疫组织化学方法检测claudin-1和ZO-1在胰腺癌不同侵袭位点(与非肿瘤胰腺组织相交界的胰腺癌侵袭前沿区、肿瘤中央区、与周围间质相交界的胰腺癌侵袭前沿区)及淋巴结转移灶和正常胰腺组织中的表达、结果:claudin-1与ZO-1蛋白正常定位于胰腺腺泡细胞和导管上皮细胞胞膜上,而在胰腺癌组织中,claudin-1与ZO-1蛋白定位从细胞膜异位至细胞浆或表达缺失,重度异位表达率分别为66.7%和69.2%。在与非肿瘤胰腺组织相交界处的胰腺癌组织中,低-未分化胰腺癌的claudin-1重度异位表达率(91.7%)明显高于高-中分化胰腺癌(55.6%,P<0.05);与周围间质相交界处的胰腺癌侵袭前沿区claudin-1重度异位表达率(89.7%)高于与非肿瘤胰腺组织相交界处的胰腺癌侵袭前沿区(66.7%,P<0.05);淋巴结转移灶重度异位表达率最高(92.3%,P<0.05)。同样与周围间质相交界处的胰腺癌侵袭前沿区ZO-1重度异位表达率(94.9%)也高于与非肿瘤胰腺组织相交界处的胰腺癌侵袭前沿区(64.2%,P<0.05),淋巴结转移灶最高(100%,P<0.05);原发胰腺癌组织各个位点中claudin-1与ZO-1表达呈正相关关系。结论:claudin-1和ZO-1异位表达对胰腺癌的发生起促进作用;clauclin-1异位表达与胰腺癌的分化有关;claudin-1和ZO-1异位表达率增加促进胰腺癌的侵袭与转移。