环氧化物酶-2、血管内皮生长因子、拓扑异构酶Ⅱ在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhuce121566
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 探讨三阴性乳腺癌(TNBC)组织中环氧化物酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达及其相关性.方法 收集乳腺癌标本构建组织芯片,应用免疫组织化学检测COX-2、VEGF、TopoⅡ的表达,并结合临床病理特征进行相关性分析.结果 COX-2和VEGF在TNBC中的表达率(78.3%和87.0%)高于非TNBC(66.7%和84.5%),但差异均无统计学意义(P>0.05),TopoⅡ的表达率比较差异有统计学意义(91.3%和71.4%,P<0.05);TNBC中三者的表达与患者年龄、肿瘤大小、病理学类型及分级、脉管侵犯均无相关(P>0.05);VEGF与淋巴结转移相关(P<0.05),而COX-2、TopoⅡ却无相关(P>0.05);COX-2、VEGF和TopoⅡ相互之间均相关(P<0.05).结论 TNBC中TopoⅡ明显高表达;VEGF表达与淋巴结转移有关;COX-2、VEGF、TopoⅡ之间的表达呈明显相关,可能共同参与TNBC的发病过程和临床转归。

其他文献
目的 在观察食管反流形成咽喷嘴基础上,探讨胃食管反流对气道的侵袭.方法 10只SD大鼠分A、B两组,5只兔为C组.动物麻醉后经胃向食管插入9F导管,A组切开甲状及环状软骨,经导管注射5%葡萄糖氯化钠;B和C组分别注射泛影葡胺及硫酸钡,透视观察咽部征象.结果 A组大鼠,随注射压力上升,咽部出现喷洒;B和C组动物,当压力分别达(150.0±9.8)、(187.8±8.3) mmHg(1 mmHg =0
目的 观察帕瑞昔布钠对大鼠骨代谢的影响及丙泊酚对其的干预作用.方法 动物实验:32只成年SD雌鼠,随机分为4组(n=8):对照组(Control组)、选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂组(Parecoxib组)、静脉麻醉药组(Propofol组)、选择性COX-2抑制剂和静脉麻醉药混合处理组(Mixture组).胫骨损伤术后,每日给药,早晚间隔12h,各1次,连续7d.给药完成后1、2、5、8
目的 在建立家兔模拟腹腔镜T管置入模型上,观察纱布块沾拭对家兔T管窦道形成的影响.方法 取健康成年雄性新西兰白兔72只,随机分为正常组、腹腔镜组、腹腔镜纱布沾拭组3组,每组24只,建立家兔模拟腹腔镜T管置入模型.分别于造模后3、7、14 d,每组随机取8只.耳缘静脉采血,分离血浆,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆中转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)及纤维蛋白
我们通过制备Tat修饰的明胶-硅氧烷纳米粒(Tat-GS NPs),携载质粒pLX-SN-降钙素基因相关肽(CGRP),探讨其介导CGRP基因转染人脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)的可行性.一、材料与方法1.制备Tat-GS NPs:明胶-硅氧烷纳米粒(GS NPs)制备参照Wang等[1]的方法,加入3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酸亚胺酯(SPDP)和Tat(Tat:GS NPs=1
期刊
目的 观察在胃癌大鼠模型胃肠道组织中Krüpple样转录因子6(Klf-6)和核组蛋白-2(NUCB2)及相关基因表达的影响.方法 将Wister大鼠96只分为3组,A组32只,采用黄曲霉素B1(AFB1)对大鼠进行诱导处理3个月,制备胃癌大鼠模型.B组32只,应用AFB1对大鼠进行诱导处理6个月,制备胃癌大鼠模型.C组32只,为正常对照组.用免疫组织化学法检测3组大鼠胃肠道组织中NUCB2和Kl
目的 观察小干扰RNA(siRNA)沉默垂体瘤转化基因(PTTG)对原代培养的人泌乳素型垂体瘤细胞(HPAs)生长的影响.方法 原代培养人泌乳素型垂体腺瘤细胞,稳定传代后分为3组:空白对照组、阴性对照组、siRNA-PTTG转染组,转染48 h后细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞凋亡率;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法测定PTTG
目的 探讨白藜芦醇对脑胶质瘤U87细胞的增殖抑制作用及其作用机制.方法 将不同浓度的白藜芦醇(0、25、50、100μmol/L)分别处理脑胶质瘤U87细胞12、24、48 h后,噻唑蓝(MTT)法检测白藜芦醇对U87细胞生长的抑制作用,DNA电泳及流式细胞仪检测白藜芦醇对U87细胞的诱导凋亡作用,Western blot检测白藜芦醇对凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、bcl-2
目的 观察Toll样受体(TLR)不同亚型对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨的影响.方法 分离纯化SD大鼠BMSCs,传代扩增.免疫荧光分析检测CD44、CD105、波动蛋白(Vimentin),流式细胞术检测CD34、CD14、CD29、CD95、CD44和人白细胞抗原(HLA)-Ⅰ等标志物.将第3代细胞,随机分为空白组、TLR-3激活组和TLR-4激活组.后两组分别以聚肌胞苷酸Poly(
目的 观察微小RNA-10b(miR-10b)在不同分化程度的胃癌细胞株中的表达水平.方法 选择5种胃癌细胞株,根据其不同分化程度分为3组,即高分化组(AGS)、中分化组(N87、SGC-7901)、低分化组(MKN-45、BGC-823),以胃黏膜上皮永生化细胞GES-1为第4组,即正常组,通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和荧光素酶报告基因定量检测,观察miR-10b在6种
目的 探讨人脑胶质母细胞瘤中核因子-κB抑制因子α(NFKBIA)蛋白水平及其与NFKBIA mRNA表达水平、变异、拷贝数变异的关系.方法 收集24例胶质母细胞瘤组织标本,应用聚合酶链反应(PCR)扩增及直接测序检测NFKBIA变异,Western blot检测NFKBIA蛋白表达,实时定量PCR检测NFKBIA拷贝数变异及mRNA表达.结果 胶质母细胞瘤中存在NFKIBA单核苷酸多态性rs19