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用对鳞翅目夜蛾科幼虫有很强毒杀作用的土壤新分离株S11-11为δ-内毒素基因的供体菌,以穿梭质粒PHT3101为载体,用Pst I和EoorI分别对供体和载体DNA作双酶切,并将酶切片段用T4 DNA连接酶连接,用电激法将重组DNA转入苏云金芽孢杆菌无晶体突变株Btk.BE20中,经SDS-PAGE蛋白电泳及扫描电镜观察证明,δ-内毒素基因在Btk.BE20中得到表达,并具有较高的表达量。生物测定