【摘 要】
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采用实验室模拟培养的方法，分别测定了初始Fe^3＋摩尔浓度为0、10、100、1000、10000、30000nmol／L时的四尾栅藻生物量、叶绿素a浓度，同时利用扫描电镜观察了初始Fe^3＋摩尔浓度为0
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采用实验室模拟培养的方法，分别测定了初始Fe^3＋摩尔浓度为0、10、100、1000、10000、30000nmol／L时的四尾栅藻生物量、叶绿素a浓度，同时利用扫描电镜观察了初始Fe^3＋摩尔浓度为0、10000、30000nmol／L时的四尾栅藻细胞的表面结构。结果表明，初始Fe^3＋摩尔浓度在0、10nmol／L时，四尾栅藻的生长受到抑制；初始Fe^3＋摩尔浓度超过10000nmol／L时，四尾栅藻生长受到的促进作用仍存在，但不显著；初始Fe^3＋摩尔浓度增加至30000nmol／L时，四尾栅藻生
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