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2007年9月19日,国家食品药品监督管理局向社会公布了《药品召回管理办法》(征求意见稿),并向社会公开征求意见.此举标志着我国对已上市的不良药品召回在迈向法制化的道路上走出了重要一步.
药品召回制度的关键在于建立科学的药品不良反应评价体系
【摘 要】
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2007年9月19日,国家食品药品监督管理局向社会公布了《药品召回管理办法》(征求意见稿),并向社会公开征求意见.此举标志着我国对已上市的不良药品召回在迈向法制化的道路上走
【出 处】
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首都医药
【发表日期】
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2007年19期
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