【摘 要】
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目的合成银耳多糖硫酸酯,考察其体内抗肿瘤活性。方法采用氯磺酸-吡啶法合成银耳多糖硫酸酯,用肿瘤抑制率评价银耳多糖硫酸酯的抑瘤效果。结果合成了3个银耳多糖硫酸酯SⅠ,S
【机 构】
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天津大学药物科学与技术学院,中国医学科学院放射医学研究所
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目的合成银耳多糖硫酸酯,考察其体内抗肿瘤活性。方法采用氯磺酸-吡啶法合成银耳多糖硫酸酯,用肿瘤抑制率评价银耳多糖硫酸酯的抑瘤效果。结果合成了3个银耳多糖硫酸酯SⅠ,SⅡ,SⅢ,硫取代度分别为0.89,0.95,0.99,高效液相色谱测定其相对分子质量分别为84000,90000,96000,银耳多糖硫酸酯SⅠ和SⅢ在12mg.kg-1时对小鼠淋巴瘤的抑制率为59.8%和69.9%,与对照组相比,经统计学处理有显著差异。结论银耳多糖硫酸酯为具有较强抗肿瘤活性的新结构多糖。
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