【摘 要】
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目的为加快医院药房饮片质量检验的效率,建立一种快速、简便、有效的检测防风饮片质量是否符合《中国药典》标准的方法。方法该研究中首先设计正交试验确定了获得防风醇浸液
【机 构】
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北京市宣武中医医院,北京中医药大学中药学院,
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目的为加快医院药房饮片质量检验的效率,建立一种快速、简便、有效的检测防风饮片质量是否符合《中国药典》标准的方法。方法该研究中首先设计正交试验确定了获得防风醇浸液的最佳方法和条件,再采用紫外-可见分光光度法,在一定的波长下测定防风醇浸液的吸光度,比较其和醇溶性浸出物含量以及药典中规定的指标性成分总含量的相关性,以验证该方法的可行性。结果正交试验结果显示在室温下浸泡防风粉末20min,其醇浸液的吸光度即可达到峰值,选择此种方法较为快速、简便。分别测定22份样品在该条件下获得的醇浸液在228nm波长处的吸光度,与醇溶性浸出物含量进行相关性分析发现二者有显著相关关系(P<0.05),证明通过此方法获得的防风醇浸液的吸光度可以反映其饮片醇溶性浸出物含量;与指标性成分升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的总含量进行相关性分析发现两者之间无显著相关关系(P>0.05),证明通过此法获得的防风醇浸液的吸光度可以一定程度反映其醇溶性浸出物含量,但不能体现指标性成分总含量。结论该方法从一定程度上可以简化药房饮片检验的步骤,通过上述方法获得的防风饮片的醇浸液在228nm波长处的吸光度在2.172以下者很可能不合格。
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