【摘 要】
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选择一株H5N1亚型高致病性禽流感病毒株A/Goose/Guangdong/1/96（简写为GD/1/96）,根据测得的NS基因序列,设计一对特异性引物NS1U/NS1L,RT-PCR方法扩增该毒株的NS1基因。将酶切处
【机 构】
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新疆农业大学动物医学学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室,内蒙古农业大学动物科学与医学学院
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选择一株H5N1亚型高致病性禽流感病毒株A/Goose/Guangdong/1/96（简写为GD/1/96）,根据测得的NS基因序列,设计一对特异性引物NS1U/NS1L,RT-PCR方法扩增该毒株的NS1基因。将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体PET-32a（＋）,并进一步酶切分析和序列测定,鉴定出NS1基因的阳性重组子。阳性质粒转化E.coliBL 21（DE3）感受态细胞,在IPTG诱导下,经SDS-PAGE和Western-blotting分析鉴定,成功的在细菌包涵体中表达出45 kD的
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