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将人类单纯性先天性心脏病(congenitalheartdefect,CHD)易感基因初步定位,为进一步对其克隆奠定基础,方法在胚胎心脏发育调控相关基因-HOX基因A簇、B簇所在在的染色体区域7p14-15、17q21内选择3个微卫星DNA标记D7S1808、D7S673、D17S791,应用荧光标记聚合酶边反应技术扩增微卫星征 段,对39个单纯性CHD核心家系的112名成员进行基因型,并进行遗传