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瞄准：逆行多，由 RNA 干扰(RNAi ) 的药抵抗(MDR ) 调停了在肝细胞瘤房间的 MDR1 抑制。方法：为由 RNAi 技术颠倒 MDR，二不同短发卡 RNA (shRNAs ) 分别地被设计并且构造进 pGenSil-1 原生质标志。他们当时是进一根高度 adriamycin 抵抗的 HepG2 肝细胞瘤房间线(HepG2/ADM ) 的 transfected。MDR 上的 RNAi 效果被即时 PCR，房间细胞毒性试金和玫瑰精评估 123 (Rh123 ) 流出 assy。结果：stabl