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利用降落PCR的方法，从蓖麻基因组DNA中克隆毒蛋白A链基因的560bp片段；利用一步法将该基因的2个正义片段和2个反义片段分别与pBI-121质粒连接，构建含该基因的正义重复和反义重复表达载体，为利用共抑制技术抑制蓖麻毒蛋白A链基因表达的研究奠定基础。
蓖麻毒蛋白A链基因克隆与重复表达载体构建
【摘 要】
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利用降落PCR的方法，从蓖麻基因组DNA中克隆毒蛋白A链基因的560bp片段；利用一步法将该基因的2个正义片段和2个反义片段分别与pBI-121质粒连接，构建含该基因的正义重复和反义重复
【机 构】
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东北林业大学生命科学学院,内蒙古民族大学生命科学学院,内蒙古民族大学农学院
【出 处】
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中国油料作物学报
【发表日期】
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2009年2期
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