共抑制相关论文
目的 探讨端粒酶新核心亚单位WD40-encoding RNA antisense to p53（WRAP53β）与头颈鳞癌（squamous cell carcinoma of the head and n......
多不饱和脂肪酸在人类等哺乳动物体内无法合成,必须从食物中摄取,具有不可或缺的营养价值。三酰甘油是植物种子油脂的最主要成分,......
根据碳链的长度和不饱和键的位置及数量可将脂肪酸划成不同的种类,其中碳链长度≥20碳的脂肪酸被称之为超长链脂肪酸（Very-long cha......
查尔酮合酶 ( chalcone synthase,CHS)是花色素合成途径中的一个关键酶 ,它在植物中表达量的改变可能影响花的颜色。从矮牵牛 ( Pe......
早在1988年,Kooter博士研究小组就发现在矮牵牛中转入反义的chs(chalcone synthase)基因(编码苯基苯乙烯合成酶),可以抑制花色素的......
蓖麻是世界十大油料作物之一，具有较高的经济价值与市场地位，被广泛应用于化工、航空、航天、机械等多个领域。蓖麻籽中存在着毒性物......
在转基因植物中,当外源转化基因与植物内源基因相同或同源性很高时,外源转化基因和与它同源的内源基因均不会得到表达,这种现象被......
提高水稻的氮素利用率对农业生产极为重要,水稻谷氨酸合酶(GOGAT,EC1.4.1.14)被认为具有提高水稻氮素利用率的潜力,但该酶在水稻中......
在转基因植物中外源基因不能正常表达,呈失活状态的现象称为基因沉默.造成基因沉默的因素主要有插入位置、重复序列和甲基化.基因......
利用病毒核酸序列培育抗病毒的转基因植物是一个重要的抗病毒基因工程策略.虽然很多种病毒的不同核酸序列已被使用并证明转基因植......
期刊
植物基因工程研究是希望获得高稳定表达的转基因植株,而转基因沉默现象却限制了转基因植物的应用前景.基因沉默的机制是多方面的,......
利用植物基因工程技术,构建了植物表达载体pBI121 35S∷SlWRKY80,并利用根癌农杆菌介导法转化番茄,得到转基因阳性植株.通过生物信......
在转基因植物中外源基因不能正常表达，呈失活状态的现象称为基因沉默。造成基因沉默的因素主要有插入位置、重复序列和甲基化。基因......
RNA干涉是指外源dsRNA引发身体内的基因的同源序列降解,从而表现出基因转录后的沉默现象,到目前为止在真菌、拟南芥、线虫、锥虫、......
生物体内导入双链RNA后会引起体内同源基因特异性的沉默,这种现象称为RNA干涉.本文主要介绍RNA干涉的研究历史、作用机制和应用等......
系统论述了诱发转基因沉默的因素、植物转基因沉默发生水平并提出了基因沉默的防止对策.基因沉默现象是导致外源基因不能在转化植......
RNAi是双链RNA介导的、序列特异性的转录后基因沉默, 自1998 年发现至今已有很大进展.本文综述了RNA 干涉的分子机理及其应用研究......
植物转基因沉默可以发生在染色体DNA、转录和转录后三种不同的层次上，转录水平基因沉默机制涉及DNA甲基化、位置效应、重复序列、同......
植物基因沉默现象是转基因植物在广泛应用中遇到的一个重要障碍.主要就引起植物转基因沉默因素、相应对策以及研究意义作一综述.......
进行植物基因工程研究首先需要获得外源基因稳定表达的转基因植株。近年来，有大量文献报道，转基因植株中外源基因的失活是一种普遍发......
利用降落PCR的方法，从蓖麻基因组DNA中克隆毒蛋白A链基因的560bp片段；利用一步法将该基因的2个正义片段和2个反义片段分别与pBI-121......
植物转基因沉默可以发生在染色体DNA、转录和转录后3种不同的层次上,转录水平基因沉默机制涉及DNA甲基化、位置效应、重复序列和同......
利用病毒核酸序列培育抗病毒的转基因植物是一个重要的抗病毒基因工程策略。虽然很多种病毒的不同核酸序列已被使用并证明转基因植......
对植物基因沉默的机制及其在植物抗病毒基因工程中的应用作了综述.植物转基因沉默是转基因植株中普遍发生的一种现象,引起植物转基......
HVEM既可作为受体与LIGHT作用传递正性共刺激信号，又能作为配体作用于BTLA介导负性共抑制信号。为深入探讨HVEM对T细胞复杂而又独特......
转录后基因沉默（PTGS）普遍存在于生物界，如植物的共抑制、源于病原的RNA介导的病毒抗性、真菌的基因沉默和动物的RNA干扰等。这类现象......
植物基因工程研究是希望获得高稳定表达的转基因植株，而转基因沉默现象却限制了转基因植物的应用前景，基因沉默的机制是多方面的，包括......
作物病害是农业生产的主要限制因子之一,利用植物抗病基因(R基因)培育抗性品种是防治植物病害最环保、有效、直接的手段。植物体内......
高等植物中黄酮醇合成酶催化二氢黄酮醇转化生成黄酮醇,是类黄酮代谢途径的关键酶之一。本研究在烟草基因组数据库中搜索获得两个......
在植物基因工程研究中心，有时外源转化基因和植物中同源的内源基因的表达均被抑制了，这种现象被称为共抑制。引起该现象的原因包括许......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
【目的】验证pinA和pinB对小麦籽粒质地的影响。【方法】将含有控制硬度的主效基因pinA和pinB的单子叶植物高效表达载体pUBPa和pUB......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
人类基因组计划的实施,使基因组大规模测序工作已深入开展,人类积累了大量的基因序列数据,而这些序列大部分缺乏明确的功能注释,随......
T细胞介导的肿瘤免疫至少需要T细胞受体和共刺激分子"双信号"参与的学说目前得到了广泛支持。共抑制或共刺激分子提供的共信号决定......
作物病害是限制农业生产的主要原因之一。通常植物通过两种途径来抵御病害,分别是基础抗性(PTI)和基因对基因抗性(ETI),其中在ETI......
氮是植物必需的大量元素,对植物的生长发育至关重要,也是决定作物产量的重要因子。近年来,氮肥的大量施入虽然增加了作物产量,但对......
查耳酮合酶是花色素合成途径的一个关键酶. 将查耳酮合酶基因(chalcone synthase A, chsA)导入矮牵牛(Petunia hybrida)后, 转基因......
【目的】研究紫茎泽兰F3′H在次生代谢途径中的功能。【方法】构建了F3′H过表达载体,并将其转入烟草体内,进一步通过半定量RT-PCR......
