【摘 要】
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采用Catalyst软件，选择5类共24个p53-MDM2结合抑制剂作为训练集，经计算机建模、构象优化，由Catalyst系统构建出药效团模型，并对药效团进行有效性分析，结合已知的p53-MDM2结合抑制
【机 构】
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浙江大学-巴黎高等师范学院药物化学联合实验室
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采用Catalyst软件，选择5类共24个p53-MDM2结合抑制剂作为训练集，经计算机建模、构象优化，由Catalyst系统构建出药效团模型，并对药效团进行有效性分析，结合已知的p53-MDM2结合抑制剂的结构信息，筛选得到含有一个芳环中心、三个疏水中心和一个氢键受体的具有较好预测能力（Correl=0．941，Config=17．530，Acost=150．830）的药效团模型．
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