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目的 研究正电子断层显像剂2－^18F－2－脱氧－D－葡萄糖（^18F-FDG）的合成改进及其小鼠体内药动学。方法 采用咽旋回速器通过核反应^18O(p,n)^18F生产^18F^-,^18F^0在相转移催化剂Kryptofix22存在下与前体1，3，4，6－四乙酰基－2－三氟磺酰甲基－β－D（＋）甘露糖发生亲核取代反应，经水解、中和、纯化得^18F-FDG注射液。建立其质量控制方法，并测定其药动力学参数和体内生物分布。结果 经时间衰减校正后，^18F-FDG放射化学产率约为72％，总合成时间为50