【摘 要】
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将牛分枝杆菌哺乳动物细胞侵入蛋白4A（Mammalian cell-entry protein 4A,Mce4A）基因克隆至原核表达载体pET30a（＋）中,得到重组表达载体pET30-mce4A,转入宿主菌BL21（DE3）中,获得大量表
【机 构】
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中国农业大学动物医学院国家动物传染性海绵状脑病实验室
【基金项目】
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国家973项目（No：2005CB523000）
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将牛分枝杆菌哺乳动物细胞侵入蛋白4A（Mammalian cell-entry protein 4A,Mce4A）基因克隆至原核表达载体pET30a（＋）中,得到重组表达载体pET30-mce4A,转入宿主菌BL21（DE3）中,获得大量表达,表达量占菌体蛋白总量的52%,大小约为43 Ku.经Ni-NTA琼脂糖亲和层析获得Mce4A重组蛋白 圆二色谱（CD）测定结果表明,Mce4A重组蛋白α螺旋含量为31.1%,β-折叠含量为0%,无规卷曲含量为61.0%,转角含量为7.9%.为进一步开展牛分枝杆菌致病
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