目的探讨炎症微环境下ARG1基因表达水平对人结直肠癌细胞增殖的影响。方法选取人结直肠癌细胞系HT29细胞和巨噬细胞M2型细胞,通过小干扰RNA转染HT29细胞沉默ARG1表达,通过慢病毒载体系统转染HT29细胞高表达ARG1基因。实验共分6组:HT29单纯培养组、HT29与M2细胞共培养组、共培养+精氨酸酶抑制剂组、共培养+L-精氨酸组、ARG1高表达HT29与M2细胞共培养组、ARG1沉默HT29与M2细胞共培养组。精氨酸酶活性实验检测各组细胞中ARG1活性,ELISA法检测各组培养液中IL-6含量,CCK8试剂盒检测各组HT29细胞增殖能力。结果与巨噬细胞M2型细胞共培养后HT29细胞中精氨酸酶活性明显高于单独培养组。外源性添加L-精氨酸或高表达ARG1基因后,HT29细胞精氨酸酶活性、IL-6分泌水平及细胞增殖水平均显著提高。外源性添加精氨酸酶抑制剂(Nor-NOHA)或转染si RNA沉默ARG1基因表达均能明显降低HT29精氨酸酶活性,IL-6分泌水平及细胞增殖水平均显著降低。结论炎症微环境下过表达代谢基因ARG1能够增强结直肠癌细胞HT29的增殖能力。