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目的 用Meta分析方法评价凝血因子Ⅺ(F11)基因rs2289252位点和rs2036914位点多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)易感性的关系.方法 通过计算机检索美国国立医学图书馆PubMed、Cochrane临床试验数据库、荷兰医学文摘EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、中国知网数据库CNKI及谷歌学术文献检索平台上所有关于F11基因rs2289252位点和rs2036914位点多态性与VTE易感性关系的病例对照研究,检索时间为建库至2015年7月.以研究组和对照组rs2289252位点和rs2036914位点各种基因模型的优势比(OR)及95％可信区间(95％CI)为效应指标,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,评价rs2289252、rs2036914基因多态性与VTE的关系,并绘制漏斗图评估发表偏倚.结果 共纳入9篇文献的14个研究,其中8篇文献的9个研究是关于rs2289252多态性与VTE的关系,4篇文献的5个研究是关于rs2036914与VTE的关系.Meta分析显示:rs2289252多态性与VTE易感性有关,其中:等位基因模型(T比C):OR=1.32,95％CI=1.26～1.38,P＜0.001,表明等位基因T携带者能增加VTE的发病风险;显性遗传模型(TT+CT比CC):OR=1.49,95％CI=1.37～1.61,P＜0.001;隐性遗传模型(TT比CC+CT):OR=1.51,95％CI=1.38～1.65,P＜0.001;纯合子比较模型(TT比CC):OR=1.83,95％CI=1.65～ 2.03,P＜0.001;杂合子比较模型(CT比CC):OR=1.37,95％CI=1.26～ 1.49,P＜ 0.001].rs2036914多态性与VTE易感性有关,其中:等位基因模型(C比T):OR=1.28,95％CI=1.22～ 1.34,P＜0.001,表明等位基因C携带者能增加VTE的发病风险;显性遗传模型(CC+CT比TT):OR=1.49,95％CI=1.36 ～ 1.64,P＜0.001;隐性遗传模型(CC比CT+TT):OR=1.41,95％CI=1.31～1.53,P＜0.001;纯合子比较模型(CC比TT):OR=1.75,95％CI=1.57～ 1.94,P＜0.001;杂合子比较模型(CT比TT):OR=1.35,95％CI=1.22～1.49,P＜0.001.漏斗图分析显示,各研究未见明显的发表偏倚.结论 F11基因m2289252和rs2036914多态性与VTE形成有关,rs2289252C/T和rs2036914T/C可能为VTE的遗传危险因素.