【摘 要】
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<正>拜耳制药表示,欧盟委员会已经批准了Stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)用于之前接受了Nexavar(sorafenib-索拉非尼)一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。Stivarga在
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<正>拜耳制药表示,欧盟委员会已经批准了Stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)用于之前接受了Nexavar(sorafenib-索拉非尼)一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。Stivarga在欧洲的适应证包括:单药用于既往经当前可用疗法治疗过或不适用于当前可用疗法(包括基于氟尿嘧啶的化疗,抗VEGF疗法、抗EGFR疗法)的转移性结直肠癌(mC RC)成人患者的治疗,该适应症已在包括中国在内的90多个国家上市;用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂(imatinib,伊马替尼),(sunitinib,舒尼替尼)治疗后病情恶化或
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