2014年7月,欧盟委员会(EC)批准Stivarga治疗无法耐受imatinib和sunitinib以及使用imatinib和sunitinib后再次恶化、不可切除或转移......

拜耳(Bayer)6月27日宣布,抗癌药瑞戈非尼Stivarga(regorafenib)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。C......

2013年2月25日，FDA批准了Stivarga（rego．rafenib，瑞格非尼）新的适应证，用于不能手术切除和对其他药物治疗无响应的胃肠道恶性间质瘤患者......

<正>拜耳制药表示,欧盟委员会已经批准了Stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)用于之前接受了Nexavar(sorafenib-索拉非尼)一线治疗的肝......