目的 研究和厚朴酚对人鼻咽癌CNE-1和CNE-2细胞生长和放射敏感性的影响.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测CNE-1和CNE-2细胞生长；流式细胞术检测细胞周期变化；磷脂酰丝氨酸外翻分析法检测细胞凋亡；Western blot法测定相关蛋白表达水平；采用细胞克隆形成法观察和厚朴酚对细胞放射敏感性的影响.结果 和厚朴酚明显抑制CNE-1和CNE-2 细胞生长,且存在着明显剂量和时间依赖性,半数抑制浓度(IC50)在CNE-1和CNE-2细胞分别为2.84和2.68 μmol/L(24 h),2.50和2.20 μmol/L(48 h).2.5 μmol/L和厚朴酚处理24 h后,CNE-1细胞的早期凋亡、晚期凋亡和坏死细胞分别达到24.53％、23.05％和7.13％,与未经处理的对照组之间差异均有统计学意义(t=-41.17、-8.18、-6.08,P＜0.05).4和3μmol/L的和厚朴酚分别使CNE-1细胞和CNE-2细胞中促凋亡蛋白Bax和凋亡效应蛋白Caspase 3的表达水平出现2.31倍和1.89倍(t=-15.92、-17.15,P＜0.05)及4.43倍和1.85倍(t=-29.39、-13.47,P＜0.05)的增加,同时抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白的表达降低45.05％和36.50％(t=26.94、66.14,P＜0.05).和厚朴酚24 h预处理可以明显提高CNE-1和CNE-2细胞对X射线的放射敏感性,SER分别为1.41和1.88.3 GyX射线照射明显增加两种细胞的G2/M期细胞数量(t=-14.96、-19.26,P＜0.05),和厚朴酚降低了辐射导致的G2/M期细胞阻滞(t=7.65、4.98,P＜0.05),同时Cyclin B1蛋白表达明显增加(t=-33.07、-73.49,P＜0.05).结论 和厚朴酚诱导人鼻咽癌CNE-1和CNE-2细胞凋亡和细胞坏死而导致细胞生长的抑制.干预X射线诱导G2/M期细胞阻滞可能是和厚朴酚预处理提高两种鼻咽癌细胞放射敏感性的重要作用机制。
和厚朴酚对鼻咽癌细胞生长及其放射敏感性的影响
【摘 要】
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目的 研究和厚朴酚对人鼻咽癌CNE-1和CNE-2细胞生长和放射敏感性的影响.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测CNE-1和CNE-2细胞生长；流式细胞术检测细胞周期变化；磷脂酰丝氨酸外翻分析法检测细胞凋亡；Western blot法测定相关蛋白表达水平；采用细胞克隆形成法观察和厚朴酚对细胞放射敏感性的影响.结果 和厚朴酚明显抑制CNE-1和CNE-2 细胞生长,且存在着明显剂量和时间
【机 构】
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215123,苏州大学医学部放射医学与防护学院,215123,苏州大学医学部放射医学与防护学院,215123,苏州大学医学部放射医学与防护学院,215123,苏州大学医学部放射医学与防护学院,2151
【出 处】
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中华放射医学与防护杂志
【发表日期】
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2012年32期
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