【摘 要】
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以巯基乙醇为亲核体，经由β，β－１，３－亚丙二硫基－α，β－不饱和酮１与２－甲基烯丙基氯比镁的加成产物２的取代－环合芳构化反应，以适中产率得到羟乙基芳基硫醚３．首次发现２在酸催化下生成α，β－不饱和环已
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以巯基乙醇为亲核体，经由β，β－１，３－亚丙二硫基－α，β－不饱和酮１与２－甲基烯丙基氯比镁的加成产物２的取代－环合芳构化反应，以适中产率得到羟乙基芳基硫醚３．首次发现２在酸催化下生成α，β－不饱和环已酮４的新反应途径．
Using mercaptoethanol as the nucleophile, via the substitution-addition product 2 of β, β-1,3-propylene dithio-α, β-unsaturated ketone 1 and 2-methylallyl magnesium chloride, Cyclic aromatization reaction, with moderate yield hydroxyethyl aryl sulfide 3. For the first time, we found a new reaction pathway of α, β-unsaturated cyclohexanone 4 catalyzed by acid.
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